水質檢測

    中央空調循環水和工廠循環冷卻水的水質指標及相應的水處理推薦藥劑主劑的控制指標。適用于各行業中央空調循環水及工廠循環冷卻水的水質處理。
1.循環冷卻水水處理水質控制指標：PH、總硬度、總堿度、電導率、濁度、總鐵、總銅、氯根、細菌總數。
2.循環冷卻水水處理藥劑主劑控制指標：鉬酸鹽、鎢酸鹽、亞硝酸鹽、聚合磷酸鹽、硅酸鹽、聚丙烯酸、聚馬來酸酐、有機膦酸鹽。

以下為部分指標檢測方法: 

循環冷卻水PH值的測定方法  

方法：PH計直接測定

1.開機前準備  a、電極梗旋入電極梗插座，調節電極夾到適當位置。  b、復合電極夾在電極夾上拉下電極前端的電極套。  c、用蒸水清洗電極，清洗后用濾紙吸干。 

2.開機   a、  電源線插入電源插座。   b、  按下電源開關，電源接通后，預熱30min, 接著進行標定。 

3.標定   儀器使用前，先要標定，一般來說，儀器在連續使用時，每天要標定一次。  a)    在測量電極插座處撥去短路插座；  b)    在測量電極插座處插上復合電極；  c)    把選擇開關旋鈕調到PH檔；   d)    調節溫度補償旋鈕，使旋鈕白線對準溶液溫度值；  e)    把斜率調節旋鈕順時針旋到底（即調到100%位置）；  f)    把清洗過的電極插入PH＝6.8 6的緩沖溶液中；   g)    調節定位調節旋，使儀器顯示讀數與該緩沖溶液當時溫定下降時的PH值相一致（如用混合磷酸定位溫度為100C時，PH=6.92）;   h)    用蒸餾水清洗過的電極，再插入PH＝4.0 0（或PH＝9.18）的標準溶液中，調節斜率旋鈕使儀器顯示讀數與該緩沖溶液中當時溫度下的PH值一致。  i)    重復（f）--（h）直至不用再調節定位或斜率兩調節旋鈕為止。  j)    儀器完成標定。

4.測量PH值       經標定過的PH計儀器，即可用來測定被測溶液，被測溶液與標定溶液溫度相同與否，測量步驟也有所不同。   （1）被測溶液與定位溶液溫度相同時，測量步驟如下：  ①用餾水洗電極頭部，用被測溶液清洗一次；   ②把電極浸入被測溶液中，用玻璃棒攪拌溶液，使溶液均勻，在顯示屏上讀出溶液的PH值。  （2）被測溶液和定位溶液溫度不相同時，測量步驟如下：  ①電極頭部，用被測溶液清洗一次；  ②用溫度計測出被測溶液的溫度值   ③調節“溫度”調節旋鈕（8），使白線對準補測溶液的溫度值。    ④把電極插入被測溶液內，用玻璃棒攪溶液，使溶液均勻后讀出該溶液的PH值。

循環冷卻水電導率的測定方法

測定方法：電導率儀直接測量 

1. 開機：按下電源開關，預熱30min。 

2. 校準：將“量程”開關旋鈕指向“檢查”，“常數”補償調節旋鈕指向“1”刻度線，“溫度”  補償調節旋鈕指向“25”刻度線，調節“校準”調節旋鈕，使儀器顯示100.0?S·cm-1。

3. 測量：  （1）調節“常數”補償旋鈕使顯示值與電極上所標常數值一致。 （2）調節“溫度”補償旋鈕至待測溶液實際溫度值。  （3）調節“量程”開關至顯示器有讀數，若顯示值熄滅表示量程太小。  （4）先用蒸餾水清洗電極，濾紙吸干，再用被測溶液清洗一次，把電極浸入被測溶液中，用玻璃棒攪拌溶液，使溶液均勻，讀出溶液的電導率值。

4. 結束：用蒸餾水清洗電極；關機。   

5．注意事項   1. 清洗電極等過程應將“選擇開關”置于“檢查”位置。  2. 使用完畢請將電極浸泡在蒸餾水中；關閉電源開關，不要拔下電極和電源插座！

循環冷卻水總硬度測定方法 

一、主要試劑 

1．氨-氯化銨緩沖溶液（pH=10）：稱取5.4g氯化銨溶于20mL水中，加入35mL氨水，用水稀釋至100mL。  2．鉻黑T指示劑（固體）：稱取1.0g鉻黑T和100.0g氯化鈉混合，研細混勻。 （液體）：稱取1.0g鉻黑T加75mL三乙醇胺，再加25mL無水乙醇混溶。  3． 0.02M EDTA標準溶液的配制：稱取分析純EDTA（乙二胺四乙酸二鈉）7.44g溶于1000mL水中，搖勻。（直接法配置：準確稱取乙二胺四乙酸二鈉1.8-1.9克，用少量除去二氧化碳的溫水溶解，定量轉移至250毫升容量瓶中，搖勻，定容。計算EDTA標準溶液的濃度。CEDTA=(m/372.09)/(250/1000)。 4．0.01M 氧化鋅標準溶液的配制：稱取于800℃灼燒至恒重的基準氧化鋅0.2g，精確至0.0002g，加入10mL 1+1鹽酸，加熱溶解后，移入250mL容量瓶中，稀釋至刻度。  標定：準確吸25mL0.01M氧化鋅標準溶液于250mL錐形瓶中，加70mL水及10mL pH=10 的氨緩沖溶液，加入少許鉻黑T指示劑，用0.01M EDTA標準溶液滴定至溶液由酒紅色變成純蘭色為終點。記下消耗的EDTA標準溶液的體積。同時作空白試驗。  EDTA溶液的濃度用下式計算：  c（EDTA）
= 10 139 .81)(10000????VVm  式中：V——消耗的EDTA標準溶液體積，mL。  V0——空白溶液所消耗的EDTA標準溶液體積，mL。  m——稱取氧化鋅的重量，g； 81.39——氧化鋅的摩爾質量，g/mol；

二、測定步驟 

取50.00mL水樣（必要時先用中速濾紙過濾后再取樣）于250mL錐形瓶中，加5mLpH=10的緩沖溶液，加入少許鉻黑T指示劑，用EDTA標準溶液滴定至溶液由酒紅色變為藍色時即為終點，記下消耗的EDTA標準溶液的體積，水樣的總硬度X為  X= ?
?100008 .1001???V VEDTAc         ??計以3 /CaCOLmg 式中：V1——滴定時消耗的EDTA溶液體積，mL；  V——所取水樣體積，mL；  100.08——CaCO3的摩爾質量，g/moL； c（EDTA）——EDTA標準溶液的濃度，mol/L。

三、注意事項 

水樣中含有鐵、鋁離子時它們會干擾測定，故應在加緩沖溶液前先加1+2三乙醇胺溶液2mL掩蔽鐵和鋁。水樣含有鋅時，則在加緩沖溶液前先加抗壞血酸0.1g和巰基乙醇0.5mL，再加1+2三乙醇胺3mL。含鋅較高時，須另行測鋅，再從總硬度中減去鋅。

循環水中鈣離子的測定方法 
 
一、主要試劑 
1．氫氧化鉀溶液：20% 
2．EDTA標準溶液：c（EDTA）=0.02mol/L  配置及標定方法見總硬度。 3．鈣紅指示劑  4.鹽酸：1+1溶液。 

二、測定步驟 
用移液管移取水樣50mL（必要時過濾后再取樣）于250mL錐形瓶中，加1+1鹽酸3滴，混勻，加熱至沸30s，冷卻至50℃以后，加20%氫氧化鉀溶液5mL，加少許鈣紅指示劑，在黑色背景下，用EDTA標準溶液滴定至由酒紅色變為純藍色即為終點，記下所消耗的EDTA標準溶液的體積，鈣離子的含量X為 
X=
??100008
.1001???V
VEDTAc     ??計以3
/CaCOLmg 式中：V1——滴定時消耗的EDTA溶液體積，mL； 
V——所取水樣體積，mL； 
100.08——CaCO3的摩爾質量，g/moL； 
c（EDTA）——EDTA溶液體積的濃度，mol/L。 
三、注意事項： 
1．水樣中大于10mg/L的EDTMP、大于6mg/L的六偏磷酸鈉和大量重碳酸根存在時，對測定有干擾，加鹽酸酸化后加熱煮沸可消除它們的干擾。 2．水樣中含有鐵、鋁離子時，用三乙醇胺消除它們的干擾。 
3．水樣含有鋅時，增加氫氧化鉀的用量使溶液pH≈14，可使鋅沉淀為氫氧化鋅消除干擾。 

循環冷卻水總堿度測定方法    

一、主要試劑  1．酚酞指示劑：稱0.5g酚酞溶于100mL無水乙醇中。 2．甲基橙指示劑：稱0.1g甲基橙，溶于100mL蒸餾水中。  3．甲基紅-溴甲酚綠指示劑：取3份1mg/ml溴甲酚綠乙醇（95%）溶液與1份2mg/ml甲基紅乙醇（95%）溶液混合。 4．鹽酸標準溶液：c（HCl）=0.05mol/L  4.1．配制：取4.5ml濃HCL用水稀釋至1L，搖勻。  4.2．標定：準確稱取經270－300℃烘干并置于干燥器中冷卻并恒重的基準碳酸鈉0.08g左右，置于250ml三角瓶中，加入煮沸后冷卻的蒸餾水約50ml和10滴甲基紅-溴甲酚綠指示劑，用0.05mol/L的HCL標準溶液滴定至溶液出現淺紫色，記下HCL標準溶液消耗的體積V。  c（HCl）
= 53 1000??Vm     LmoL/  式中： m——碳酸鈉的質量，g；  V——滴定消耗的鹽酸體積，mL； 53——1/2Na2CO3的摩爾質量。 

二、測定步驟  吸取水樣50ml于250ml三角瓶中，加入10滴甲基紅-溴甲酚綠指示劑，用0.05mol/L的HCL標準溶液滴定至淺紫色出現，記下HCL標準溶液消耗的體積T 。水樣總堿度按下式計算： X=C T×1000/V  mmol/L  式中c——鹽酸標準溶液濃度，moL/L；  V——水樣的體積，mL；  T——滴至終點消耗HCL溶液的體積，ml

循環冷卻水中氯離子測定方法 

一、主要試劑  鉻酸鉀：5%水溶液  硝酸銀標準溶液配制和標定：  1．配制：稱取分析純硝酸銀1.25克左右放在燒杯內，加水使之溶解稀釋至500ml， 置棕色瓶內，此溶液的濃度約為0.0141N，待標定。  2．標定：取氯化鈉于瓷坩堝內，于500—600℃灼燒50分鐘，冷卻后，準確稱取2.0605克溶于水中，轉移至250ml容量瓶，稀釋至刻度。每毫升0.1410N的氯化鈉標準溶液相當于5mg氯離子，稱貯備溶液。    吸取貯備液10ml于100ml容量瓶內，稀釋至刻度。沒毫升0.1410N的氯化鈉標準溶液相當于0.5mg氯離子，成為標準溶液。     吸取0.1410N的氯化鈉標準溶液10ml于250ml錐形瓶中，加水90ml，加1ml鉻酸鉀指示劑，用硝酸銀溶液滴定到淡磚紅色出現，記下硝酸銀標準溶液的體積V, 吸取水100ml于另一250ml錐形瓶中，加1ml鉻酸鉀指示劑，用硝酸銀保準溶液滴定至淡磚紅色出現，記下硝酸銀標準溶液消耗的體積V0 ，硝酸銀標準溶液的當量濃度N按下式計算：           N=V1×N1/V－V0  （mol/L） 式中：N ——硝酸銀標準溶液的當量濃度；       V1 ——氯化鈉標準溶液的體積， ml         V0 ——空白溶液消耗的硝酸銀標準溶液的體積，ml        N1 ——--氯化鈉標準溶液的當量濃度；        V  ——所消耗的硝酸銀標準溶液的體積，ml。

二、測定步驟  吸取50mL水樣于250mL錐形瓶子中，加鉻酸鉀指示劑1mL（1滴管），用硝酸銀標準溶液滴定到溶液由純黃色變至淡磚紅色，記下所耗用硝酸銀標準溶液的體積V1（mL）。 

三、計算：  水樣中氯離子含量X（mg/L）按下列式計算：
X= 100045 .351???V CV  式中：V1——滴定消耗的硝酸銀標準溶液體積，mL；  V——水樣體積，mL；  C——硝酸銀標準溶液的濃度，mol/L； 35.45——氯的原子量。

        北京中科新遠專業承包中央空調循環系統運營維護，包括項目：循環水系統投加水處理藥劑，循環水水質檢測，循環水包年運營。